Genotipizzazione di u Papillomavirus Umanu (28 Tipi)

Descrizzione corta:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa è genotipizzata di l'acidu nucleicu di 28 tipi di papillomavirus umanu (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in l'urina maschile/femminile è in e cellule esfoliate cervicali femminili, furnendu mezi ausiliari per a diagnosi è u trattamentu di l'infezzione da HPV.


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Nome di u pruduttu

Kit di rilevazione di genotipizzazione di HWTS-CC013-Papillomavirus umanu (28 tipi) (PCR a fluorescenza)

HWTS-CC016A-Kit di Rilevazione di Genotipizzazione di Papillomavirus Umanu Liofilizatu (28 Tipi) (PCR a Fluorescenza)

Epidemiologia

U cancru di u collu di l'utru hè unu di i tumori maligni i più cumuni di l'apparatu riproduttivu femminile. Studi precedenti anu dimustratu chì l'infezzione persistente è l'infezzione multipla di papillomavirus umanu hè una di e cause impurtanti di u cancru di u collu di l'utru. Attualmente, ci hè sempre una mancanza di mezi di trattamentu efficaci ricunnisciuti per l'HPV, dunque a rilevazione precoce è a prevenzione precoce di l'HPV cervicale sò e chjave per bluccà u cancru. Stabilisce un metudu di diagnosi etiologica simplice, specificu è rapidu hè di grande impurtanza in a diagnosi clinica di u cancru di u collu di l'utru.

Canale

Tampone di reazione FAM VIC/HEX ROX CY5
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 1 16 18 / Cuntrollu internu
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 2 56 / 31 Cuntrollu internu
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 3 58 33 66 35
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 4 53 51 52 45
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 5 73 59 39 68
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 6 6 11 83 54
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 7 26 44 61 81
Tampone di Reazione di Genotipizzazione HPV 8 40 43 42 82

Parametri tecnichi

almacenamentu Liquidu: ≤-18 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Tampone cervicale, Tampone vaginale, Urina
Ct ≤28
CV ≤5,0%
Livellu di Detezzione 300 Copie/mL
specificità Tutti i risultati sò negativi quandu u kit hè adupratu per rilevà campioni non specifichi chì anu reazioni incruciate cun ellu, cumpresi ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis di u trattu riproduttivu, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, muffa, gardnerella è altri tipi di HPV micca cuparti da u kit.
Strumenti applicabili Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

LightCycler®480 Sistemi PCR in tempu reale

Sistemi di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Opzione 1.

Reagenti d'estrazione cunsigliati: Reagente di liberazione di campioni Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8)

Opzione 2.

Reagenti d'estrazione cunsigliati: Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) è Estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


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