Virus di l'influenza A / Virus di l'influenza B

Descrizzione corta:

Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa di l'ARN di u virus di l'influenza A è di u virus di l'influenza B in campioni di tamponi orofaringei umani.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-RT174-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus di l'influenza A/virus di l'influenza B (PCR à fluorescenza)

Epidemiologia

Basatu annantu à e differenze antigeniche trà u genu NP è u genu M, i virus di l'influenza ponu esse divisi in quattru tipi: virus di l'influenza A (IFV A), virus di l'influenza B (IFV B), virus di l'influenza C (IFV C) è virus di l'influenza D (IFV D).[1]U virus di l'influenza A hà parechji ospiti è sierotipi cumplessi, è pò acquistà a capacità di sparghjesi trà l'ospiti per via di a ricombinazione genetica è di e mutazioni adattive. L'omu ùn hà micca una immunità durevule à u virus di l'influenza A, dunque e persone di tutte l'età sò generalmente suscettibili. U virus di l'influenza A hè u principale patogenu chì causa e pandemie d'influenza.[2]U virus di l'influenza B hè soprattuttu prevalente in una piccula zona è attualmente ùn hà micca sottotipi. I principali chì causanu infezzione umana sò a linea B/Yamagata o a linea B/Victoria. Frà i casi cunfirmati di influenza in 15 paesi di a regione Asia-Pacificu ogni mese, u tassu cunfirmatu di virus di l'influenza B hè 0-92%.[3]À u cuntrariu di u virus di l'influenza A, gruppi specifici cum'è i zitelli è l'anziani sò suscettibili à u virus di l'influenza B è sò propensi à cumplicazioni, ciò chì impone un pesu più grande per a sucietà chè u virus di l'influenza A.[4].

Canale

FAM Acidu nucleicu MP
ROX

Cuntrollu Internu

Parametri tecnichi

almacenamentu

≤-18℃

Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione Campione di tampone orofaringeu
Ct Grippa A, Grippa BCt≤35
CV <5,0%
Livellu di Detezzione Influenza A è Influenza Bsò tutti 200 Copie/mL
Specificità

Reattività incruciata: Ùn ci hè nisuna reazione incruciata trà u kit è Bocavirus, rinovirus, citomegalovirus, virus respiratoriu sinciziale, virus parainfluenzale, virus Epstein-Barr, virus herpes simplex, virus Varicella-zoster, virus parotite, enterovirus, virus morbillo, metapneumovirus umanu, adenovirus, coronavirus umanu, novu coronavirus, coronavirus SARS, coronavirus MERS, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis carinii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium, è DNA genomicu umanu.

Test d'interferenza: Selezziunate mucina (60 mg/mL), sangue umanu (50%), fenilefrina (2mg/mL), oximetazolina (2mg/mL), cloruru di sodiu (20mg/mL) cù 5% di cunservante, beclometasone (20mg/mL), desametasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), cloridrato d'istamina (5mg/mL), benzocaina (10%), mentolo (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), mupirocina (20mg/mL), tobramicina (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirina (10mg/L) per l'interferenza. testi, è i risultati mostranu chì e sustanzi interferenti à e concentrazioni sopra menzionate ùn interferiscenu micca cù a rilevazione di u kit.

Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale

MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

Flussu di travagliu

Kit di DNA/RNA virale Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù l'estrattore automaticu di acidi nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.sò cunsigliati per l'estrazione di u campione è ui passi successivi devenu essecunduttorein stretta cunfurmità cù l'IFUdi u Kit.


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