Virus di l'influenza A / Virus di l'influenza B

Descrizzione breve:

Stu kit hè utilizatu per a detezione qualitativa in vitro di l'ARN di u virus di l'influenza A (IFV A) è di u virus di l'influenza B (IFV B) in campioni di tampone nasofaringeu umanu è tampone orofaringeu da suspettati d'infezzione da Influenza A è Influenza B. I risultati di i testi permetteranu di valutà a situazione di l'infezzione da u virus di l'influenza A è di l'influenza B in a pratica clinica cum'è aiutu in a diagnosi di l'infezzione da virus correlati in cumbinazione cù a storia epidemiologica, e manifestazioni cliniche è l'esame è altri risultati di laburatoriu. I risultati di stu test ùn devenu micca esse aduprati cum'è unica basa per a diagnosi, u trattamentu o altre decisioni di gestione di i pazienti cù campioni di tampone haringeu.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Nome di u pruduttu

HWTS-RT176-Kit di rilevazione di l'acidi nucleici di u virus di l'influenza A/virus di l'influenza B liofilizatu (PCR à fluorescenza)

Approvazione di u produttu

IVDR

Epidemiologia

Sicondu e differenze antigeniche trà i geni NP è M, i virus di l'influenzapò esse divisu in quattru tipi: u virus di l'influenza A (IFV A), u virus di l'influenza B (IFV B),virus influenza C (IFV C) e virus influenza D (IFV D) [1]. Per u virus influenza A,Hà parechji ospiti è sierotipi cumplessi è pò sparghjesi trà l'ospiti attraversuricombinazione genetica è mutazioni adattive. L'umani ùn anu micca una immunità durevule àvirus di l'influenza A, dunque e persone di tutte l'età sò generalmente suscettibili. Virus di l'influenza Ahè u patogenu più impurtante chì causa pandemie d'influenza [2]. Per u virus di l'influenza B,Si sparghje soprattuttu in piccule zone è attualmente ùn hà micca sottotipi. L'umanuL'infezioni sò principalmente causate da i virus di l'influenza di B/Yamagata o B/Victorialignaggi. Trà i casi mensili cunfirmati di influenza in 15 paesi di uIn a regione Asia-Pacificu, u tassu di diagnosi di u virus di l'influenza B varieghja da 0 à 92%[3]. À u cuntrariu di u virus di l'influenza A, certi gruppi di persone, cum'è i zitelli è il'anziani sò suscettibili à u virus di l'influenza B, chì pò facilmente causà cumplicazioni,chì impone ancu più pesi à a sucetà chè u virus di l'influenza A [4].Un risultatu negativu ùn esclude micca l'infezzione da IFV A/B è ùn deve esse adupratu cum'è u metudu di trattamentu.sola basa per a diagnosi, u trattamentu o altre decisioni di gestione. Un pusitivuU risultatu ùn esclude micca l'infezzione batterica o altre coinfezioni virali fora di l'IFVVirus A/B.

Parametri tecnichi

almacenamentu 2-28 ℃
Durata di conservazione 12 mesi
Tipu di campione tampone orofaringeu umanu, tampone nasofaringeu
Ct ≤38
CV <5,0%
Livellu di Detezzione 200 Copie/mL o 0,05 TCID50/mL
Specificità Reattività incruciata: Ùn ci hè micca reattività incruciata trà u kit è Bocavirus, Virus respiratoriu sinciziale di tipu B, Virus Herpes simplex di tipu 1, Enterovirus, Adenovirus (Tipu 1), Adenovirus (Tipu 3), Adenovirus (Tipu 7), SARS-CoV, Adenovirus (Tipu 1), Adenovirus (Tipu 3), Adenovirus (Tipu 7), SARS-CoV, Norovirus, Streptococcus pneumoniae, Legionella, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Aspergillus fumigatus, Moraxella catarrhalis, Rhinovirus, Virus parainfluenzale (Tipu 1), Virus parainfluenzale (Tipu 3), Virus parainfluenzale (Tipu 2), Virus Varicella-zoster, Virus morbillo, Coronavirus umani, MERS-CoV, Chlamydia pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Pneumocystis jirovecii, Staphylococcus aureus, Candida albicans. Cryptococcus neoformans, Lactobacillus, Cytomegalovirus, Virus di Epstein-Barr, Virus di a parotite, Metapneumovirus umanu (A1), Metapneumovirus umanu (B2), Novu coronavirus 2019-nCoV, Rotavirus, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Mycobacterium tuberculosis, Candida glabrata, Streptococcus salivarius, Corynebacterium, Virus di l'influenza A, Virus di l'influenza B, DNA genomicu umanu
Strumenti applicabili Tipu I: Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500, SLAN-96PSistemi PCR in tempu reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.).

Test di tipu II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro &

Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flussu di travagliu

Tipu I: Nantu à u sistema PCR cunvinziunale

1

Tipu II: Nantu à EudemonTMAIO800

2

Reagenti/Strumenti necessarii ma micca furniti

1) Kit d'estrazione di RNA: Kit di DNA/RNA virale Macro & Macro & Micro-Test(HWTS-3017) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic NucleicEstrattore d'acidu (HWTS-EQ011)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co.,Ltd., Kit di DNA/RNA virale Macro è Micro-Test (HWTS-3017-8) (usatu cùEudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-TechCo., Ltd.

2) Soluzione di cunservazione di campioni: Kit di campionamentu di virus (JXZZ20182400236) daYocon Biology (Pechino) Co., Ltd., Mediu di Trasportu Universale UTM®™(GXB20191277) da Copan Italia SpA, Raccolta di Campioni Macro è Micro-Test,Kit di spedizione è mailing (HWTS-3002) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-TechCo., Ltd.

Consumabili necessarii ma micca furniti:Punte senza DNasi/RNasi, guanti monouso,Tubi EP senza DNasi/RNasi.


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