Acidu Nucleicu di Mycobacterium Tuberculosis è Rifampicina (RIF), Resistenza (INH)
Nome di u pruduttu
HWTS-RT147 Kit di rilevazione di l'acidu nucleicu di Mycobacterium Tuberculosis è di a rifampicina (RIF), (INH) (curva di fusione)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, chjamatu pocu cum'è Tubercle bacillus (TB), hè u batteriu patogenu chì provoca a tuberculosi, è attualmente, i medicinali antituberculosi di prima linea cumunimenti usati includenu isoniazide, rifampicina è etambutolo, ecc.[1]Tuttavia, per via di l'usu incorrectu di i medicinali antituberculosi è di e caratteristiche di a struttura di a parete cellulare di u mycobacterium tuberculosis stessu, u mycobacterium tuberculosis hà sviluppatu una resistenza à i medicinali antituberculosi, è una forma particularmente periculosa hè a tuberculosi multiresistente à i medicinali (MDR-TB), chì hè resistente à i dui medicinali più cumuni è efficaci, a rifampicina è l'isoniazide.[2].
U prublema di a resistenza à i medicinali contr'à a tuberculosi esiste in tutti i paesi studiati da l'OMS. Per furnisce piani di trattamentu più precisi per i pazienti cun tuberculosi, hè necessariu rilevà a resistenza à i medicinali antituberculosi, in particulare a resistenza à a rifampicina, chì hè diventata una misura diagnostica raccomandata da l'OMS in u trattamentu di a tuberculosi.[3]Ancu s'è a scuperta di a resistenza à a rifampicina hè guasi equivalente à a scuperta di a MDR-TB, solu a rilevazione di a resistenza à a rifampicina ignora i pazienti cun INH monoresistente (riferendu resistenza à l'isoniazide ma sensibile à a rifampicina) è rifampicina monoresistente (sensibilità à l'isoniazide ma resistenza à a rifampicina), ciò chì pò purtà à i pazienti sottumessi à regimi di trattamentu iniziali irragionevuli. Dunque, i testi di resistenza à l'isoniazide è à a rifampicina sò requisiti minimi necessarii in tutti i prugrammi di cuntrollu di a DR-TB.[4].
Parametri tecnichi
| almacenamentu | ≤-18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipu di campione | Campione di sputu, Cultura solida (mediu LJ), Cultura liquida (mediu MGIT) |
| CV | <5,0% |
| Livellu di Detezzione | U LoD di u kit per a rilevazione di Mycobacterium tuberculosis hè 10 batteri/mL;U LoD di u kit per a rilevazione di u tipu salvaticu è di u tipu mutante di rifampicina hè 150 batteri/mL; U LoD di u kit per a rilevazione di l'isoniazide di tipu salvaticu è di tipu mutante hè 200 batteri/mL. |
| Specificità | 1) Ùn ci hè nisuna reazione incruciata quandu si usa u kit per rilevà u DNA genomicu umanu (500 ng), altri 28 tippi di patogeni respiratori è 29 tippi di micobatteri non tubercolari (cum'è mostratu in a Tabella 3).2) Ùn ci hè nisuna reazione incruciata quandu si usa u kit per rilevà i siti di mutazione di altri geni resistenti à i medicinali di Mycobacterium tuberculosis sensibile à a rifampicina è à l'isoniazide (cum'è mostratu in a Tabella 4).3) E sustanze interferenti cumuni in i campioni da testà, cum'è a rifampicina (9mg/L), l'isoniazide (12mg/L), l'etambutolo (8mg/L), l'amoxicillina (11mg/L), l'oximetazolina (1mg/L), a mupirocina (20mg/L), a pirazinamide (45mg/L), u zanamivir (0.5mg/L), i medicinali di desametasone (20mg/L), ùn anu micca effettu nant'à i risultati di i test di u kit. |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 |
Soluzione PCR tutale
