Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Descrizione breve:

Stu pruduttu hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'acidu nucleicu di Mycoplasma pneumoniae (MP) in sputum umanu è campioni di tamponi orofaringei.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Nome di u produttu

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kit di rilevazione di acidi nucleici (PCR di fluorescenza)

Epidemiulugia

Mycoplasma pneumoniae (MP) hè un tipu di u più chjucu microrganismu procarioticu, chì si trova trà bacteria è virus, cù struttura cellulare ma senza muru cellulare.MP causa principarmenti infizzioni di u trattu respiratoriu umanu, soprattuttu in i zitelli è i ghjovani.Pò causà pneumonia da micoplasma umana, infezzione di e vie respiratorie di i zitelli è pneumonia atipica.E manifestazioni cliniche sò diverse, a maiò parte di e quali sò tosse severa, frebba, friddi, mal di testa, mal di gola.L'infezzione di e vie respiratorie superiore è a pneumonia bronchiale sò i più cumuni.Certi pazienti ponu esse sviluppati da infezzione di e vie respiratorie superiore à pneumonia severa, distress respiratoriu severu è morte pò accade.

Canale

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Cuntrollu internu

Parametri tecnichi

Storage

≤-18 ℃

A durata di conservazione 12 mesi
Tipu di Specimen Sputum, tampone orofaringeo
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 copie/mL
Specificità a) Reattività incrociata: non c'è reattività incrociata con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosus pneumoniae, Mycobacterium tuberculosus pneumoniae, Aemophilus pneumoniae. umannii, virus de l'influenza A , Virus influenza B, virus Parainfluenza tipo I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus umano, Virus respiratorio sinciziale e acidi nucleici genomici umani.

b) Capacità anti-interferenza: ùn ci hè micca interferenza quandu i sustanzi interferenti sò stati pruvati cù e seguenti concentrazioni: emoglobina (50mg/L), bilirubina (20mg/dL), mucina (60mg/mL), 10% (v/v) sangue umano, levofloxacina (10 μg/mL), moxifloxacina (0,1 g/l), gemifloxacina (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/l), doxiciclina (50 mg/l) /L), minociclina (0,1 g/L).

Strumenti Applicabili Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloce

QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempu reale

Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Sistema di PCR in tempu reale

LineGene 9600 Plus Sistema di rilevazione PCR in tempu reale (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Ciclatore termico quantitativo in tempu reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale

BioRad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempu reale

Flussu di travagliu

(1) Campione di Sputum

Reagent d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse usatu cù Macro & Micro-Test). Estrattore automaticu di l'acidu nucleicu (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aggiungi 200µL di salina normale à u precipitatu processatu.L'estrazione successiva deve esse realizatu secondu l'istruzzioni per l'usu.Il volume di eluizione consigliato è di 80 µL. Reagente di estrazione consigliato: Reagente di estrazione o purificazione di acidi nucleici (YDP315-R).L'estrazione deve esse realizatu strettamente secondu l'istruzzioni per l'usu.Il volume di eluizione consigliato è di 60 µL.

(2) Tampona orofaringea

Reagent d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse usatu cù Macro & Micro-Test). Extractor automaticu di l'acidu nucleicu (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizatu secondu l'istruzzioni per l'usu.U voluminu di estrazione raccomandatu di u campione hè 200 µL, è u voluminu di eluzione raccomandatu hè 80 µL. Reagente di estrazione consigliato: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o Reagente per l'estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YDP315-R).L'estrazione deve esse realizatu strettamente secondu l'istruzzioni per l'usu.Il volume di estrazione consigliato del campione è di 140 µL e il volume di eluizione consigliato è di 60 µL.


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