I prudutti
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L'hormone follicle stimulating (FSH)
Stu pruduttu hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di u nivellu di l'Hormone Follicle Stimulating (FSH) in l'urina umana in vitro.
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14 HPV d'Altu Risicu cù Genotipu 16/18
U kit hè utilizatu per a rilevazione di PCR qualitativa basata in fluorescenza di frammenti di l'acidu nucleicu specificu à 14 tipi di papillomavirus umanu (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in e cellule esfoliate cervicali in e donne, è ancu per u genotipu HPV 16/18 per aiutà à diagnosticà è trattà l'infezione da HPV.
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Antigene Helicobacter Pylori
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu Helicobacter pylori in campioni di feci umani.I risultati di e teste sò per u diagnosticu ausiliariu di l'infezione da Helicobacter pylori in a malatia gastrica clinica.
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Gruppu A Rotavirus è Adenovirus antigens
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di antigeni di rotavirus o adenovirus di u gruppu A in campioni di feci di i zitelli è i zitelli.
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Antigene Dengue NS1, Anticorpo IgM/IgG Dual
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu dengue NS1 è l'anticorpi IgM / IgG in serum, plasma è sangue interu per immunocromatografia, cum'è un diagnosticu ausiliariu di l'infezione da virus dengue.
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Ormone luteinizzante (LH)
U pruduttu hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di u livellu di l'hormone luteinizzante in l'urina umana.
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L'acidu nucleicu SARS-CoV-2
U kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa In Vitro di u genu ORF1ab è u genu N di SARS-CoV-2 in campioni di tamponi faringei da casi suspettati, pazienti cù clusters suspettati o altre persone investigate di infezioni SARS-CoV-2.
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SARS-CoV-2 Spike RBD Antibody
L'Analisi Immunosorbente Enzyme-Linked per a rilevazione di SARS-CoV-2 Spike RBD Antibody era destinatu à detectà a valenza di l'Antibody di SARS-CoV-2 Spike RBD Antigen in serum/plasma da a pupulazione inoculata da a vacuna SARS-CoV-2.
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SARS-CoV-2 influenza A influenza B Acid Nucleic Combined
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, l'influenza A è l'acidu nucleicu di l'influenza B di u tampone nasofaringeo è campioni di tampone orofaringeale quale di e persone chì anu suspettatu infezzione di SARS-CoV-2, influenza A è influenza. B.
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Varianti SARS-CoV-2
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di novu coronavirus (SARS-CoV-2) in campioni di tamponi nasofaringei è orofaringei.L'RNA da SARS-CoV-2 hè generalmente rilevabile in esemplari respiratorii durante a fase aguda di l'infezione o persone asimptomatiche.Pò esse usatu più deteczione qualitativa è differenziazione di Alpha, Beta, Gamma, Delta è Omicron.
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Kit RT-PCR fluorescente in tempu reale per a rilevazione di SARS-CoV-2
Stu kit hè destinatu à detectà qualitativamente in vitro i geni ORF1ab è N di u novu coronavirus (SARS-CoV-2) in u tampone nasofaringeo è u tampone orofaringeo raccolti da casi è casi raggruppati suspettati di pneumonia nova infettata da coronavirus è altri necessarii per u diagnosticu. o diagnosi differenziale di una nova infezione da coronavirus.
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Anticorpi IgM/IgG SARS-CoV-2
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'anticorpu SARS-CoV-2 IgG in campioni umani di serum/plasma, sangue venoso è sangue di punta di dita, cumpresu l'anticorpu SARS-CoV-2 IgG in pupulazioni infettate naturali è vaccinate.
