Prodotti
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Antigene di Plasmodium Falciparum
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigeni di Plasmodium falciparum in u sangue perifericu umanu è in u sangue venosu. Hè destinatu à a diagnosi ausiliaria di i pazienti suspettati d'infezzione da Plasmodium falciparum o à u screening di casi di malaria.
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Kit cumminatu COVID-19, Grippa A è Grippa B
Stu kit hè adupratu per a detezione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, antigeni di l'influenza A/B, cum'è diagnosi ausiliaria di SARS-CoV-2, virus di l'influenza A è infezzione da virus di l'influenza B. I risultati di i testi sò solu per riferimentu clinicu è ùn ponu esse aduprati cum'è unica basa per a diagnosi.
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DNA di Mycobacterium Tuberculosis
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di i pazienti cun segni/sintomi ligati à a tuberculosi o cunfirmati da esame à raggi X di l'infezzione da mycobacterium tuberculosis è campioni di sputum di i pazienti chì necessitanu una diagnosi o una diagnosi differenziale di l'infezzione da mycobacterium tuberculosis.
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Rilevazione di Streptococcu di Gruppu B di Acidi Nucleichi (EPIA)
Stu kit hè adupratu per rilevà qualitativamente u DNA di l'acidu nucleicu di u streptococcu di u gruppu B in vitro tamponi rettali, tamponi vaginali o tamponi misti rettali/vaginali di donne incinte cù fattori di risicu elevatu intornu à 35 ~ 37 settimane di gravidanza, è altre settimane gestazionali cù sintomi clinichi cum'è a rottura prematura di e membrane, minaccia di travagliu prematuru, ecc.
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AdV Universale è Acidu Nucleicu di Tipu 41
Stu kit hè adupratu per a detezione qualitativa in vitro di l'acidu nucleicu di l'adenovirus in tamponi nasofaringei, tamponi di gola è campioni di feci.
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DNA di Mycobacterium Tuberculosis
Hè adattatu per a rilevazione qualitativa di u DNA di Mycobacterium tuberculosis in campioni di sputum clinicu umanu, è hè adattatu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione da Mycobacterium tuberculosis.
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Anticorpu IgM/IgG contr'à u virus di a dengue
Stu pruduttu hè adattatu per a rilevazione qualitativa di anticorpi contr'à u virus di a dengue, cumpresi IgM è IgG, in campioni di serum, plasma è sangue interu umanu.
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Ormone Follicolostimolante (FSH)
Stu pruduttu hè adupratu per a rilevazione qualitativa di u livellu di l'ormone folliculostimulante (FSH) in l'urina umana in vitro.
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14 HPV à risicu altu cù genotipizzazione 16/18
U kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa basata nantu à a PCR fluorescenza di frammenti d'acidu nucleicu specifichi di 14 tipi di papillomavirus umanu (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) in cellule esfoliate cervicali in donne, è ancu per a genotipizzazione di HPV 16/18 per aiutà à diagnosticà è trattà l'infezione da HPV.
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Antigene di Helicobacter Pylori
Stu kit hè adupratu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu Helicobacter pylori in campioni di feci umane. I risultati di i testi sò per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione da Helicobacter pylori in e malatie gastriche cliniche.
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Antigeni di Rotavirus è Adenovirus di Gruppu A
Stu kit hè adupratu per a detezione qualitativa in vitro di rotavirus di gruppu A o antigeni di adenovirus in campioni di feci di neonati è zitelli.
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Antigene NS1 di a Dengue, Anticorpu Doppiu IgM/IgG
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu NS1 di a dengue è di l'anticorpi IgM/IgG in u serumu, u plasma è u sangue interu per immunocromatografia, cum'è diagnosi ausiliaria di l'infezzione da u virus di a dengue.
