SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

Descrizione breve:

Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa in vitro di SARS-CoV-2, l'influenza A è l'acidu nucleicu di l'influenza B di u tampone nasofaringeo è campioni di tampone orofaringeale quale di e persone chì anu suspettatu infezzione di SARS-CoV-2, influenza A è influenza. B. Puderà ancu esse usatu in i sospettati pneumonia è i casi di cluster sospettati è per a rilevazione qualitativa è l'identificazione di SARS-CoV-2, influenza A è influenza B à l'acidu nucleicu in campioni di tampone nasofaringeali è orofaringeali di a nova infezione da Coronavirus in altre circustanze.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Nome di u produttu

Kit di rilevazione combinata di acidi nucleici HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B (PCR di fluorescenza)

Canale

Nome di u canali PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
Canale FAM genu ORF1ab IVA
Canale VIC/HEX U cuntrollu internu U cuntrollu internu
Canale CY5 genu N /
Canale ROX genu E IVB

Parametri tecnichi

Storage

-18 ℃

A durata di conservazione 12 mesi
Tipu di Specimen tamponi nasofaringei e tamponi orofaringei
Target SARS-CoV-2 tre target (Orf1ab, geni N e E)/influenza A/influenza B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 copie/mL

virus influenza A: 500 copie/mL

virus influenza B: 500 copie/mL

Specificità a) I risultati di e teste incruciate anu dimustratu chì u kit era compatibile cù coronavirus umanu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virus respiratori sincitiali A è B, virus parainfluenza 1, 2 è 3, rhinovirus A, B è C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 è 55, metapneumovirus umanu, enterovirus A, B, C è D, virus pulmonare citoplasmaticu umanu, virus EB, virus di morbillo Citomegalovirus umanu, rotavirus, norovirus, virus de la parotite, virus varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, coqueluche, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycoccus fumididae, Cantina fumididae ta Ùn ci era micca reazione incrociata tra Pneumocystis yersini e Cryptococcus neoformans.

b) Capacità anti-interferenza: selezziunà mucina (60mg/mL), 10% (V/V) sangue umanu, difenilefrina (2mg/mL), idrossimetilzolina (2mg/mL), cloruro di sodiu (contenente conservante) (20mg/mL), beclomethasone (20mg/mL), desametasone (20mg/mL), flunisone (20µg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), istamina cloridrato (5 mg/mL), α-interferone (800 UI/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), pramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL) ), ritonavir (60mg/mL), mupirocina (20mg/mL), azitromicina (1mg/mL), ceprotene (40µg/mL), Meropenem (200mg/mL), levofloxacina (10µg/mL) e tobramicina (0,6mg/mL) .I risultati anu dimustratu chì e sustanzi interferenti à e cuncentrazioni sopra ùn anu micca risposta d'interferenza à i risultati di rilevazione di patogeni.

Strumenti Applicabili Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR in tempu reale

Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloce

SLAN ®-96P Sistemi PCR in tempu reale

QuantStudio™ 5 Sistemi PCR in tempu reale

LightCycler®480 Sistema di PCR in tempu reale

LineGene 9600 Plus Sistema di rilevazione PCR in tempu reale

MA-6000 Termociclatore quantitativo in tempu reale

BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale

BioRad CFX Opus 96 Sistema PCR in tempu reale

Soluzione PCR totale

flussu di travagliu

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