SARS-CoV-2/influenza A/influenza B
Nome di u pruduttu
Kit di rilevazione cumminatu di l'acidu nucleicu HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B (PCR à fluorescenza)
Canale
| Nome di u Canale | PCR-Mix 1 | PCR-Mix 2 |
| Canale FAM | U genu ORF1ab | IVA |
| Canale VIC/HEX | Cuntrollu internu | Cuntrollu internu |
| Canale CY5 | U genu N | / |
| Canale ROX | U genu E | IVB |
Parametri tecnichi
| almacenamentu | -18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipu di campione | tamponi nasofaringei è tamponi orofaringei |
| Bersagliu | Trè bersagli di u SARS-CoV-2 (geni Orf1ab, N è E) / influenza A / influenza B |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤10,0% |
| Livellu di Detezzione | SARS-CoV-2: 300 Copie/mL Virus di l'influenza A: 500 copie/mL Virus di l'influenza B: 500 Copie/mL |
| Specificità | a) I risultati di i testi incruciati anu dimustratu chì u kit era cumpatibile cù u coronavirus umanu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, u virus respiratoriu sinciziale A è B, u virus di a parainfluenza 1, 2 è 3, u rinovirus A, B è C, l'adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 è 55, u metapneumovirus umanu, l'enterovirus A, B, C è D, u virus pulmonariu citoplasmaticu umanu, u virus EB, u virus di u morbillu, u citomegalovirus umanu, u rotavirus, u norovirus, u virus di a parotite, u virus di a varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertosse, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Ùn ci hè stata nisuna reazione incrociata trà Pneumocystis yersini è Cryptococcus neoformans. b) Capacità anti-interferenza: selezziunate mucina (60 mg/mL), 10% (V/V) sangue umanu, difenilefrina (2 mg/mL), idrossimetilzolina (2 mg/mL), cloruru di sodiu (cuntenente cunservante) (20 mg/mL), beclometasone (20 mg/mL), desametasone (20 mg/mL), flunisone (20 μg/mL), triamcinolone acetonide (2 mg/mL), budesonide (2 mg/mL), mometasone (2 mg/mL), fluticasone (2 mg/mL), cloridrato di istamina (5 mg/mL), α-Interferone (800 IU/mL), zanamivir (20 mg/mL), ribavirina (10 mg/mL), oseltamivir (60 ng/mL), pramivir (1 mg/mL), lopinavir (500 mg/mL), ritonavir (60 mg/mL), mupirocina (20 mg/mL), azitromicina (1 mg/mL), ceprotene (40 μg/mL) Meropenem (200 mg/mL), levofloxacina (10 μg/mL) è tobramicina (0,6 mg/mL). I risultati anu dimustratu chì e sustanze interferenti à e concentrazioni sopra menzionate ùn anu avutu alcuna risposta d'interferenza à i risultati di rilevazione di agenti patogeni. |
| Strumenti applicabili | Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500 SLAN ®-96P Sistemi PCR in tempu reale Sistemi PCR in tempu reale QuantStudio™ 5 LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus Sistema di Detezione PCR in Tempu Reale MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96 |
Soluzione PCR tutale
