Sette patogeni urogenitali
Nome di u produttu
HWTS-UR017A Kit di rilevazione di sette patogeni urogenitali di l'acidu nucleicu (curva di fusione)
Epidemiulugia
E malatie di trasmissione sessuale (STD) sò sempre una di e minacce impurtanti per a sicurità di a salute publica globale, chì ponu purtà à l'infertilità, a nascita prematura, i tumuri è parechje cumplicazioni gravi.I patogeni cumuni include chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, herpes simplex virus type 2, ureaplasma parvum è ureaplasma urealyticum.
Canale
FAM | CT è NG |
HEX | MG, MH è HSV2 |
ROX | Cuntrollu internu |
Parametri tecnichi
Storage | ≤-18 ℃ |
A durata di conservazione | 12 mesi |
Tipu di Specimen | secrezioni uretrale Secrezioni cervicali |
Tt | ≤28 |
CV | ≤5,0% |
LoD | CT: 500 copie/mL NG: 400 copie/mL MG: 1000 copie/mL MH: 1000 copie/mL HSV2: 400 copie/mL UP: 500 copie/mL UU: 500 copie/mL |
Specificità | Pruvate i patogeni infettati fora di a gamma di rilevazione di u kit di prova, cum'è treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, cytomegalovirus, beta Streptococcus, HIV, lactobacillus caseillus e human genome case.È ùn ci hè micca reattività incruciata. Capacità anti-interferenza: 0,2 mg/mL bilirubina, mucus cervicale, 106cellule/mL di globuli bianchi, 60 mg/mL di mucina, sangue intero, sperma, farmaci antifungini comunemente usati (200 mg/mL levofloxacina, 300 mg/mL eritromicina, 500 mg/mL penicillina, 300 mg/mL azitromicina, 10% lozione Jieryin , 5% Lotion Fuyanjie) ùn interferiscenu micca cù u kit. |
Strumenti Applicabili | Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P Sistema PCR in tempu reale LightCycler®480 |
Flussu di travagliu
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) è Macro & Micro-Test Estrattore automaticu di acidi nucleici (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Metudu manuale: Pigliate un tubu di centrifugazione senza DNase/RNasi da 1,5 mL è aghjunghje 200μL di a mostra per esse testata.I passi successivi deve esse estratti in stretta cunfurmità cù l'IFU.Il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.
B) Metudu automatizatu: Pigliate u kit d'estrazione pre-imballatu, aghjunghje 200 μL di a mostra per esse testata in a pusizione di pozzu currispundente, è i passi successivi devenu esse estratti in stretta cunfurmità cù l'IFU.