Sette patogeni urogenitali

Descrizione breve:

Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) è mycoplasma genitalium (MG), mycoplasma hominis (MH), virus herpes simplex type 2 (HSV2), ureaplasma parvum (UP) è ureaplasma urealyticum. (UU) acidi nucleici in tamponi uretrali maschili è campioni di tamponi cervicali femminili in vitro, per aiutu à u diagnosticu è u trattamentu di i pazienti cù infezioni di u trattu genitourinary.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Nome di u produttu

HWTS-UR017A Kit di rilevazione di sette patogeni urogenitali di l'acidu nucleicu (curva di fusione)

Epidemiulugia

E malatie di trasmissione sessuale (STD) sò sempre una di e minacce impurtanti per a sicurità di a salute publica globale, chì ponu purtà à l'infertilità, a nascita prematura, i tumuri è parechje cumplicazioni gravi.I patogeni cumuni include chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, herpes simplex virus type 2, ureaplasma parvum è ureaplasma urealyticum.

Canale

FAM CT è NG
HEX MG, MH è HSV2
ROX

Cuntrollu internu

Parametri tecnichi

Storage

≤-18 ℃

A durata di conservazione 12 mesi
Tipu di Specimen secrezioni uretrale

Secrezioni cervicali

Tt ≤28
CV ≤5,0%
LoD CT: 500 copie/mL

NG: 400 copie/mL

MG: 1000 copie/mL

MH: 1000 copie/mL

HSV2: 400 copie/mL

UP: 500 copie/mL

UU: 500 copie/mL

Specificità Pruvate i patogeni infettati fora di a gamma di rilevazione di u kit di prova, cum'è treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, cytomegalovirus, beta Streptococcus, HIV, lactobacillus caseillus e human genome case.È ùn ci hè micca reattività incruciata.

Capacità anti-interferenza: 0,2 mg/mL bilirubina, mucus cervicale, 106cellule/mL di globuli bianchi, 60 mg/mL di mucina, sangue intero, sperma, farmaci antifungini comunemente usati (200 mg/mL levofloxacina, 300 mg/mL eritromicina, 500 mg/mL penicillina, 300 mg/mL azitromicina, 10% lozione Jieryin , 5% Lotion Fuyanjie) ùn interferiscenu micca cù u kit.

Strumenti Applicabili Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P

Sistema PCR in tempu reale LightCycler®480

Flussu di travagliu

Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) è Macro & Micro-Test Estrattore automaticu di acidi nucleici (HWTS-3006C, HWTS-3006B).

A) Metudu manuale: Pigliate un tubu di centrifugazione senza DNase/RNasi da 1,5 mL è aghjunghje 200μL di a mostra per esse testata.I passi successivi deve esse estratti in stretta cunfurmità cù l'IFU.Il volume di eluizione consigliato è di 80 μL.

B) Metudu automatizatu: Pigliate u kit d'estrazione pre-imballatu, aghjunghje 200 μL di a mostra per esse testata in a pusizione di pozzu currispundente, è i passi successivi devenu esse estratti in stretta cunfurmità cù l'IFU.


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