Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nome di u pruduttu
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae（MP） Kit di rilevazione di l'acidi nucleici (PCR à fluorescenza)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) hè un tipu di microorganismu procariotu u più chjucu, chì si trova trà batteri è virus, cù una struttura cellulare ma senza parete cellulare. MP provoca principalmente infezioni di e vie respiratorie umane, in particulare in i zitelli è i ghjovani. Pò causà pneumonia da micoplasma umanu, infezioni di e vie respiratorie di i zitelli è pneumonia atipica. E manifestazioni cliniche sò varie, a maiò parte di e quali sò tosse severa, frebba, brividi, mal di testa, mal di gola. L'infezioni di e vie respiratorie superiori è a pneumonia bronchiale sò e più cumuni. Certi pazienti ponu sviluppà da infezioni di e vie respiratorie superiori à pneumonia severa, ponu accade distress respiratoriu severu è a morte.
Canale
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Cuntrollu Internu |
Parametri tecnichi
| almacenamentu | ≤-18℃ |
| Durata di conservazione | 12 mesi |
| Tipu di campione | Sputu, tampone orofaringeu |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Livellu di Detezzione | 200 Copie/mL |
| Specificità | a) Reattività incruciata: ùn ci hè micca reattività incruciata cù Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus di l'influenza A, virus di l'influenza B, virus di a parainfluenza di tipu I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus umanu, virus respiratoriu sinciziale è acidu nucleicu genomicu umanu. b) Capacità anti-interferenza: ùn ci hè nisuna interferenza quandu e sustanze interferenti sò state testate cù e seguenti concentrazioni: emoglobina (50 mg/L), bilirubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/mL), 10% (v/v) sangue umanu, levofloxacina (10 μg/mL), moxifloxacina (0,1 g/L), gemifloxacina (80 μg/mL), azitromicina (1 mg/mL), claritromicina (125 μg/mL), eritromicina (0,5 g/L), doxiciclina (50 mg/L), minociclina (0,1 g/L). |
| Strumenti applicabili | Sistema PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale Sistema di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer) MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96 Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96 |
Flussu di travagliu
(1) Campione di sputu
Reagente d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Aghjunghjite 200 µL di soluzione salina nurmale à u precipitatu trasfurmatu. L'estrazione successiva deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 µL. Reagente d'estrazione cunsigliatu: Reagente d'estrazione o di purificazione di l'acidu nucleicu (YDP315-R). L'estrazione deve esse realizata strettamente secondu l'istruzzioni per l'usu. U vulume d'eluzione cunsigliatu hè 60 µL.
(2) Tampone orofaringeu
Reagente d'estrazione cunsigliatu: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse adupratu cù Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizata secondu l'istruzzioni per l'usu. U vulume d'estrazione di u campione cunsigliatu hè 200 µL, è u vulume d'eluzione cunsigliatu hè 80 µL. Reagente d'estrazione cunsigliatu: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) o Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). L'estrazione deve esse realizata strettamente secondu l'istruzzioni per l'usu. U vulume d'estrazione di u campione cunsigliatu hè 140 µL, è u vulume d'eluzione cunsigliatu hè 60 µL.
