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    • Gene A/B di a tossina Clostridium difficile (C.diff)

    Gene A/B di a tossina Clostridium difficile (C.diff) Imagine in evidenza
    • Gene A/B di a tossina Clostridium difficile (C.diff)

    Descrizzione corta:

    Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di u genu di a tossina A di Clostridium difficile è di u genu di a tossina B in campioni di feci di pazienti cun suspetta infezione da Clostridium difficile.


    Dettagli di u produttu

    Etichette di u produttu

    Nome di u pruduttu

    Kit di rilevazione di l'acidi nucleichi HWTS-OT031A per u genu A/B di a tossina Clostridium difficile (C.diff) (PCR à fluorescenza)

    Certificatu

    CE

    Epidemiologia

    Clostridium difficile (CD), un Clostridium difficile sporogenicu anaerobicu gram-positivu, hè unu di i principali agenti patogeni chì causanu infezioni intestinali nosocomiali. Clinicamente, circa u 15% ~ 25% di a diarrea ligata à l'antimicrobici, u 50% ~ 75% di a colite ligata à l'antimicrobici è u 95% ~ 100% di l'enterite pseudomembranosa sò causate da l'infezzione da Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile hè un agente patogenu cundiziunale, cumprese ceppi tossigeni è ceppi non tossigeni.

    Canale

    FAM tcdAgenu
    ROX tcdBgenu
    VIC/HEX Cuntrollu Internu

    Parametri tecnichi

    almacenamentu

    ≤-18℃
    Durata di conservazione 12 mesi
    Tipu di campione sgabello
    Tt ≤38
    CV ≤5,0%
    Livellu di Detezzione 200 UFC/mL
    Specificità Aduprate stu kit per rilevà altri patogeni intestinali cum'è Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus di u gruppu B, ceppi non patogeni di Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus di l'influenza A, virus di l'influenza B è DNA genomicu umanu, i risultati sò tutti negativi.
    Strumenti applicabili Sistemi PCR in tempu reale Applied Biosystems 7500

    Sistemi di PCR in tempu reale veloci Applied Biosystems 7500

    QuantStudio®5 Sistemi PCR in Tempu Reale

    Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

    LightCycler®480 Sistema PCR in tempu reale

    Sistema di rilevazione PCR in tempu reale LineGene 9600 PlusFQD-96A,HangzhouTecnulugia Bioer)

    MA-6000 Termociclatore Quantitativu in Tempu Reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

    Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX96

    Sistema PCR in tempu reale BioRad CFX Opus 96

    Flussu di travagliu

    Opzione 1.

    Aghjunghjite 180 μL di buffer di lisozima à u precipitatu (diluite u lisozima à 20 mg/mL cù diluente di lisozima), pipettate per mischjà bè è processate à 37 ° C per più di 30 minuti. Pigliate 1,5 mL di tubu di centrifuga senza RNasi / DNasi è aghjunghjite180 μL di cuntrollu pusitivu è cuntrollu negativu in sequenza. Aghjunghje10μL di cuntrollu internu à u campione da testà, cuntrollu pusitivu è cuntrollu negativu in sequenza, è aduprate u Reagente di Estrazione o Purificazione di l'Acidu Nucleicu (YDP302) di Tiangen Biotech (Pechino) Co., Ltd. per l'estrazione successiva di DNA di u campione, è seguitate strettamente l'istruzzioni d'usu per i passi specifici. Aduprate H senza DNasi/RNasi.2O per l'eluzione, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè 100 μL.

    Opzione 2.

    Pigliate 1,5 mL di tubu di centrifuga senza RNase/DNase, è aghjunghjite 200 μL di cuntrollu pusitivu è cuntrollu negativu in sequenza. Aghjunghjite10μL di cuntrollu internu à u campione da testà, cuntrollu pusitivu è cuntrollu negativu in sequenza, è aduprà u Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) è l'Estrattore Automaticu di Acidi Nucleici Macro & Micro-Test (HWTS-3006). L'estrazione deve esse effettuata in stretta cunfurmità cù l'istruzzioni per l'usu, è u vulume di eluzione cunsigliatu hè di 80 μL.

     

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