Influenza A/B
Nome di u produttu
HWTS-RT003A Kit di rilevazione di acidi nucleici per l'influenza A/B (PCR a fluorescenza)
Epidemiulugia
U virus Influenza A hè una malatia respiratorja infittiva aguda, cù parechji sottotipi cum'è H1N1 è H3N2, chì sò propensi à a mutazione è scoppiati in u mondu sanu.U cambiamentu antigenicu si riferisce à a mutazione di u virus di l'influenza A, risultatu in l'emergenza di un novu subtipu.I virus di l'influenza B sò divisi in dui lignaggi maiò, Yamagata è Victoria.I virus di l'influenza B anu solu una deriva antigenica, è evade a surviglianza è l'eliminazione di u sistema immune umanu per via di e so mutazioni.In ogni casu, u ritmu di evoluzione di u virus di l'influenza B hè più lento di quellu di u virus di l'influenza A, è u virus di l'influenza B pò ancu causà infezzione di e vie respiratorie umane è porta à epidemie.
Canale
| FAM | IFV A |
| ROX | Cuntrollu internu |
| VIC/HEX | IFV B |
Parametri tecnichi
| Storage | ≤-18 ℃ |
| A durata di conservazione | 9 mesi |
| Tipu di Specimen | tampone orofaringeo |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 Copie/mL, IFV B: 500 Copie/mL |
| Specificità | 1. Reattività incruciata: ùn ci hè micca reattività incruciata trà stu kit è adenovirus tipu 3, 7, coronavirus umanu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, è HCoV-NL63, citomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenza, virus del morbillo, metapneumovirus umano, virus della parotite, virus respiratorio sinciziale di tipo B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, pneumonie mycovirulis, mycobacterium dis , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius è DNA genomicu umanu. 2. Test d'interferenza: i sustanzi chì interferiscenu sò scelti cum'è mucina (60mg/mL), sangue umanu, oxymetazoline (2mg/mL), sulphur (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzocaina (10%), mentolo (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azitromicina (1mg/L), cefalosporina (40μg/mL), mupirocina (20mg/mL), tobramicina (0,6mg/mL), oseltamivir fosfato (60ng/mL), ribavirina (10mg/mL), è i risultati mostranu chì i sustanzi chì interferiscenu cù e cuncentrazioni sopra ùn anu micca una reazione interferente à a deteczione di u kit. |
| Strumenti Applicabili | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Sistemi di PCR in tempu reale veloce QuantStudio®5 Sistemi PCR in tempu reale Sistemi PCR in tempu reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema di PCR in tempu reale LineGene 9600 Plus Sistema di rilevazione PCR in tempu reale (FQD-96A, tecnulugia Hangzhou Bioer) MA-6000 Ciclatore termico quantitativo in tempu reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR System è BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System |
Flussu di travagliu
Opzione 1.
Reagenti di estrazione cunsigliati: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (chì pò esse usatu cù Macro & Micro-Test). Extractor d'Acid Nucleic Automatic (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. L'estrazione deve esse realizatu secondu l'IFU.U voluminu di mostra di estrazione hè200 μl.U voluminu di eluzione cunsigliatu hè 80 μL.
Opzione 2.
Reagenti d'estrazione cunsigliati: Reagenti di Rilascio di Campioni Macro è Micro-Test (HWTS-3005-8).L'estrazione deve esse realizatu secondu l'IFU.
Opzione 3.
Reagenti di estrazione consigliati: Kit di estrazione o purificazione di acidi nucleici (YDP315-R).L'estrazione deve esse realizatu secondu l'IFU.U voluminu di mostra di estrazione hè 140μL.Il volume di eluizione consigliato è di 60 μL.
