I prudutti
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MTHFR Gene Polymorphic Nucleic Acid
Stu kit hè utilizatu per detectà 2 siti di mutazione di u genu MTHFR.U kit usa sangue sanu umanu cum'è una mostra di prova per furnisce una valutazione qualitativa di u statu di mutazione.Puderia aiutà i clinichi à cuncepisce piani di trattamentu adattati per diverse caratteristiche individuali da u livellu molekulari, per assicurà a salute di i pazienti à a maiò parte.
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Mutazione umana BRAF Gene V600E
Stu kit di teste hè utilizatu per detectà qualitativamente a mutazione di u gene BRAF V600E in campioni di tissuti incrustati in paraffina di melanoma umanu, cancru colorectal, cancru di tiroïde è cancru di pulmone in vitro.
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Mutazione genetica di fusione BCR-ABL umana
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'isoforme p190, p210 è p230 di u genu di fusione BCR-ABL in campioni di medula ossea umana.
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KRAS 8 Mutazioni
Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni in i codoni 12 è 13 di u gene K-ras in DNA estratto da sezioni patologiche incorporate in paraffina umana.
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Mutazioni di u gene EGFR umanu 29
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di mutazioni cumuni in l'esoni 18-21 di u genu EGFR in campioni da i malati di cancro di pulmone umanu non-small cell.
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Mutazione genetica di fusione ROS1 umanu
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di 14 tippi di mutazioni di geni di fusione ROS1 in campioni di cancro di pulmone umanu non-small cell (Table 1).I risultati di a prova sò solu per riferimentu clinicu è ùn deve esse usatu cum'è a sola basa per u trattamentu individualizatu di i pazienti.
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Mutazione di u gene di fusione EML4-ALK umanu
Stu kit hè utilizatu per detectà qualitativamente 12 tippi di mutazione di u genu di fusione EML4-ALK in campioni di i malati di cancro di pulmone umanu non-small cell in vitro.I risultati di a prova sò solu per riferimentu clinicu è ùn deve esse usatu cum'è a sola basa per u trattamentu individualizatu di i pazienti.I clinichi anu da fà ghjudizii cumpleti nantu à i risultati di a prova basatu nantu à fatturi cum'è a cundizione di u paci, l'indicazione di a droga, a risposta di trattamentu è altri indicatori di teste di laboratoriu.
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Mycoplasma Hominis Acid Nucleic
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di Mycoplasma hominis (MH) in campioni di secrezioni di u trattu urinariu maschile è di u trattu genitale femminile.
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Herpes Simplex Virus Type 1/2, (HSV1/2) Acidu Nucleicu
Stu kit hè utilizatu per a rilevazione qualitativa in vitro di Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) è Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) per aiutà à diagnosticà è trattà i pazienti cù sospettate infezioni HSV.
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Antigene di virus SARS-CoV-2 - Test in casa
Stu kit di rilevazione hè per a rilevazione qualitativa in vitro di l'antigenu SARS-CoV-2 in campioni di tamponi nasali.Questa prova hè destinata à l'autotest d'usu in casa senza prescrizione cù campioni di tamponi nasali anteriori (nares) autocullati da individui di età di 15 anni o più chì sò sospettati di COVID-19 o campioni di tamponi nasali raccolti per adulti da individui di menu di 15 anni. chì sò suspettati di COVID-19.
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Acidu Nucleicu di Virus di a Febbre Gialla
Stu kit hè adattatu per a rilevazione qualitativa di l'acidu nucleicu di u virus di a Febbre Gialla in campioni di serum di pazienti, è furnisce un mezzu ausiliariu efficace per u diagnosticu clinicu è u trattamentu di l'infezzione da u virus di a Febbre Gialla.I risultati di a prova sò solu per riferimentu clinicu, è u diagnosticu finali deve esse cunsideratu cumpletamente in cumbinazione stretta cù altri indicatori clinichi.
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HIV Quantitative
Kit di Rilevazione Quantitativa di HIV (PCR di Fluorescenza) (in seguitu chjamatu kit) hè utilizatu per a rilevazione quantitativa di RNA di virus di l'immunodeficienza umana (HIV) in campioni di plasma o serum umanu.
